Saubere Medizinprodukte - auf welchem Weg?
Während und nach der Herstellung medizintechnischer Produkte leistet die Teilereinigung einen wichtigen Beitrag, damit von diesen keine Gefahr für Patienten ausgeht. Mit der neuen MDR (Medical Device Regulation = Medizinprodukteverordnung), die nach am 25. Mai 2020 verpflichtend wird, steigen die Anforderungen an die Reinigung und Dokumentation.